• El derecho a un diagnostico temprano
• El derecho a acceder a una atención de calidad tras recibir el diagnóstico
• El derecho a recibir una atención de calidad coordinada y centrada en la persona durante el transcurso de su enfermedad
• El derecho de acceder a tratamientos y a intervenciones terapéuticas
• El derecho a ser respetado como persona en su propia comunidad

Además, se hace un llamamiento a las instituciones y gobiernos europeos para que reconozcan la responsabilidad que tienen para garantizar que estos derechos de las personas que viven con demencia sean respetados y defendidos. En concreto, a la Comisión Europea se le pide que desarrolle una Estrategia Europea de Demencia y designe a un representante de alto nivel de la Unión Europea para que coordine las actividades y la investigación en el campo de la demencia en el marco de los programas existentes, tales como Horizon 2020, el Programa de Apoyo a la Vida Cotidiana, el Partenariado Europeo en Envejecimiento Activo y Saludable, el Programa Conjunto de Investigación en Enfermedades Neurodegenerativas y la Iniciativa de Medicamentos Innovadores.
También se solidita que se ponga en marcha un Grupo Europeo de Expertos en Demencia, compuesto por representantes de la Comisión, de los Estados miembro y de la Sociedad Civil para intercambiar buenas prácticas, y que se apoye económicamente las actividades de Alzheimer Europa, de su Observatorio Europeo de Demencia y la Red Europea de Ética en Demencia a través de sus programas públicos de salud.
También se hace un llamamiento a los gobiernos nacionales para que desarrollen estrategias de demencia integrales a nivel nacional con una adecuada dotación presupuestaria y procesos de seguimiento y evaluación; impliquen a personas con demencia y a sus cuidadores en el desarrollo y seguimiento de esas estrategias nacionales, y apoyen a las Asociaciones de Alzheimer a nivel nacional.