Las hipoglucemias graves se encuentran entre las complicaciones frecuentes de las personas con diabetes, y supone una de las mayores limitaciones para lograr un buen control glucémico. Consciente de ello, Lilly España presenta Baqsimi, el primer y único glucagón nasal que ofrece una mayor facilidad de uso en caso de una situación de emergencia.
Y es que las hipoglucemias graves pueden causar náuseas, temblores o palpitaciones y requieren de la asistencia de un tercero, ya que el paciente no se vale por sí mismo para resolver este episodio. Para facilitar actuar en esta situaciones, glucagón nasal se presenta en un pulverizador portátil, listo para su uso, sin necesidad de reconstitución ni de purgado y contiene una sola dosis.
Se trata de un tratamiento indicado para la hipoglucemia grave en personas con diabetes a partir de los 4 años y supone la primera innovación terapéutica de los últimos 20 años para esta grave situación, donde actuar lo más rápido posible resulta crucial. En este sentido, este novedoso tratamiento consigue una administración eficaz y sencilla, ya que se absorbe de manera pasiva por la mucosa nasal. En España, se encuentra financiado para menores de 18 años, y disponible en venta libre para el resto de las edades.
Tal y como apunta Dr. Javier Escalada San Martín, presidente de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y director del Departamento de Endocrinología y Nutrición de la Clínica Universidad de Navarra, “esta nueva fórmula de glucagón nasal facilita su administración puesto que el paciente no necesita colaborar. Ante un episodio de este tipo puede estar inconsciente, y por su parte, el cuidador lo que debe hacer es sencillo, no necesita haber sido entrenado y solo debe colocar el dispositivo en la entrada nasal y presionar”.
Durante la presentación de Baqsimi, este experto expuso las principales conclusiones del estudio transversal CRASH (Conversations and Reactions Around SevereHypoglycemia) que abordan la falta de información y conocimiento sobre la experiencia de los pacientes respecto a los episodios de hipoglucemia grave y donde se observa que la administración de glucagón inyectable es poco frecuente, ya que solo el 11% obtuvieron un kit de glucagón tras su episodio más reciente.
Por su parte, la Dra. Miriam Rubio de Santos, responsable médico de Diabetes en Lilly España, destacó el avance que supone este tratamiento para las personas con diabetes y sus familias. “Esperamos que glucagón nasal pueda ayudar a mejorar la calidad de vida de muchos niños que, en algunos casos, están limitando sus actividades por miedo a sufrir una hipoglucemia grave, lo que creemos que puede contribuir a la normalización de la diabetes infantil”. La Dra. Miriam Rubio señaló también que “este tratamiento por vía nasal ofrece una eficacia similar a la de glucagón inyectable, y además añade una facilidad de uso y una portabilidad que puede contribuir a que muchas personas con diabetes superen una de las principales limitaciones para conseguir un adecuado control glucémico”.
En cuanto a la usabilidad, en un reciente estudio se comparó el porcentaje de administración exitosa y el tiempo requerido para la administración de glucagón nasal frente a glucagón inyectable durante un episodio de hipoglucemia grave simulado con maniquíes. Este estudio ha mostrado que permite una administración exitosa de glucagón en el 90% de los usuarios, tanto formados como no formados, con un tiempo medio de administración de 48 segundos, mientras que glucagón inyectable solo fue administrado con éxito por el 15,6% de las personas formadas, con un tiempo medio de 1,22 minutos.
En la presentación intervinieron también Ana Gómez Perea, enfermera educadora en diabetes del Hospital Regional Universitario de Málaga, que explicó el trabajo de formación e información que llevan a cabo las educadoras en diabetes con los pacientes y sus familiares para lograr un buen control y manejo de la enfermedad; y el Dr. Francisco Javier Ortega Ríos, médico de Atención Primaria Centro de Salud Campos-Lampreana (Zamora), que describió la situación en la que encuentra a las familias cuando atiende llamadas de urgencia por hipoglucemia grave.
Glucagón nasal supone la primera formulación de glucagón en polvo seco, estable a temperatura ambiente, que se administra por vía intranasal mediante un dispositivo especialmente diseñado que permite la duración del medicamento de 2 años desde su producción. “Conseguir esta formulación tan novedosa ha llevado más de diez años de investigación debido a la naturaleza inestable de glucagón”, destaca la responsable médica de diabetes de Lilly España.
Para garantizar la conservación del fármaco, glucagón nasal se presenta en un recipiente innovador, protector y duradero, que ha sido diseñado para proteger el dispositivo y la formulación en polvo de cualquier daño accidental. Además, el tubo contiene un desecante para prevenir la humedad que haría que el péptido de glucagón activo se degradara.
