Se debe fomentar la participación de las personas en la creación, el desarrollo y evaluación de los recursos y los servicios destinados a satisfacer sus necesidades y deseos, tal y como se expuso en la jornada ‘La participación como derecho. Mi Vida la Decido Yo’ organizada por Matia.
Personas expertas tanto en el ámbito de la investigación como el de la intervención, se dieron cita en este foro desarrollado desde la premisa del reconocimiento del enfoque en derechos humanos como guía fundamental en toda intervención con personas en situación de fragilidad o dependencia y, al mismo tiempo, la constatación de que el derecho a la participación, pese a ser fundamental, no siempre recibe la consideración necesaria en los distintos ámbitos de intervención.
De ahí que en el encuentro se abordase tanto los avances realizados en la participación de las personas en programas y servicios existentes, como experiencias de investigación inclusiva en las que las personas destinatarias formaron parte activa de los equipos de investigación. Todo ello con el fin de analizar integralmente qué implica la participación como derecho, identificar barreras y desafíos, y compartir soluciones para construir un futuro más participativo y centrado en las personas.
En la jornada ‘La participación como derecho. Mi Vida la Decido Yo‘ se ha abordado la participación desde múltiples puntos de vista como la participación de las personas con demencia. Se han presentado el proceso y los resultados del proyecto de cocreación de soluciones para personas afectadas por ictus, experiencias de investigación inclusiva, se ha incidido en la participación de las personas en los servicios de apoyos necesarios para desarrollar el proyecto de vida y la participación de las personas dentro del proyecto ‘Como en casa’.
La participación como valor y fuente de bienestar
Los expertos reunidos en la jornada concluyeron que la participación, más allá de un derecho, es también un valor y fuente de bienestar. Y, por todo ello, estamos ante un derecho que es exigible, independientemente de la capacidad de las personas en una determinada etapa de su vida.
Sin duda, se trata de un nuevo planteamiento en el entorno de los cuidados, que implica cambios en la forma en la que se diseñan y se proporcionan los servicios. De ahí que en la jornada organizada por Matia se pusiera en valor la necesidad de aprender a desaprender para transformar prácticas hasta ahora comúnmente admitidas.
Asimismo, se hizo hincapié en el ámbito que abarca la participación. Un ámbito que va más allá de la vida cotidiana y se expande a la participación en la vida social, política y en el propio diseño de las políticas.
En este sentido, Berta González, asesora de la Secretaría de Estado de Derechos Sociales, señaló en su intervención que “es muy difícil ejercer otros derechos si no tienes un contexto donde puedas participar. Todas las personas pueden participar. Necesitamos cambiar las preguntas que nos hacemos, pasar de cuestionarnos si una u otra persona puede participar, a cómo o qué apoyos precisan para hacerlo”.
Por su parte, Aida Suárez, neuropsicóloga e investigadora en el Dementia Research Center de Londres, incidió en que “la cultura de la participación sensibiliza y hace menos probable que a estas personas se les niegue derechos que el resto tenemos garantizados. Las personas con demencia no son de Saturno. Somos nosotros. La discapacidad es parte del ser humano, y sea de una manera o de otra prácticamente todos vamos a cruzarnos con una demencia. Crear oportunidades de participación nos incumbe a todas”.
Y Pura Diaz-Veiga, experta en envejecimiento, recalcó que es preciso “desaprender para darnos cuenta que cuando diseñamos un estudio de investigación debemos tener en cuenta a las personas. Mal empezamos si lo primero que nos planteamos es… vamos a ver a quién pasamos este cuestionario».
La jornada ‘La participación como derecho. Mi Vida la Decido Yo’, organizada por Matia, está disponible íntegramente en este vídeo:
